एंटीबायोटिक जीवाणु प्रतिरोध

एंटीबायोटिक दवाओं की खोज और प्रयोग मानव जाति के लिए एक महान क्रांति है। हालांकि, नैदानिक ​​​​अभ्यास में एंटीबायोटिक दवाओं के व्यापक उपयोग के साथ, दवा प्रतिरोध जल्द ही सामने आया, जिससे न केवल एंटीबायोटिक दवाओं के उपयोग में संकट पैदा हो गया, बल्कि "सुपर ड्रग प्रतिरोधी बैक्टीरिया" के उद्भव के साथ एक बार फिर से मानव स्वास्थ्य के लिए गंभीर खतरा पैदा हो गया। . [1]

चिकित्सा शोधकर्ता बताते हैं कि दुनिया में लगभग 50 प्रतिशत एंटीबायोटिक दवाओं का हर साल दुरुपयोग किया जाता है, जबकि चीन में यह अनुपात 80 प्रतिशत भी है। चीन, भारत, पाकिस्तान और अन्य देशों में, एंटीबायोटिक्स आमतौर पर डॉक्टर के पर्चे के बिना उपलब्ध हैं, जिसके कारण कुछ हद तक आम लोगों द्वारा एंटीबायोटिक दवाओं का दुरुपयोग और दुरुपयोग हुआ है। स्थानीय डॉक्टरों को मरीजों का इलाज करते समय अधिक प्रभावी एंटीबायोटिक दवाओं का उपयोग करना पड़ता है, जो एक बार फिर बैक्टीरिया के मजबूत दवा प्रतिरोध की ओर जाता है। यह दवाओं के दुरुपयोग के कारण ठीक है कि बैक्टीरिया जल्दी से एंटीबायोटिक दवाओं के वातावरण के अनुकूल हो जाते हैं, और विभिन्न "सुपरबग" पैदा हुए हैं।

एंटीबायोटिक दवाओं (जीवाणुरोधी दवाओं सहित) के लिए बैक्टीरिया के प्रतिरोध में मुख्य रूप से पांच तंत्र होते हैं: एंटीबायोटिक दवाओं को विघटित या निष्क्रिय करने के लिए, बैक्टीरिया एक या एक से अधिक हाइड्रॉलिस या निष्क्रिय एंजाइमों को हाइड्रोलाइज करने के लिए पैदा करते हैं या बैक्टीरिया को निष्क्रिय करने के लिए बैक्टीरिया में प्रवेश करते हैं; जीवाणुरोधी क्रिया के लक्ष्य को बदलें, अर्थात एंटीबायोटिक के लक्ष्य की संरचना (जैसे न्यूक्लिक एसिड या न्यूक्लियोप्रोटीन) बैक्टीरिया के उत्परिवर्तन या बैक्टीरिया द्वारा उत्पादित कुछ एंजाइम के संशोधन के कारण बदल जाती है, ताकि जीवाणुरोधी अपनी भूमिका नहीं निभा सकता; कोशिका विशेषताओं में परिवर्तन, अर्थात्, जीवाणु कोशिका झिल्ली पारगम्यता या अन्य विशेषताओं में परिवर्तन से जीवाणुरोधी एजेंटों के लिए कोशिकाओं में प्रवेश करना असंभव हो जाता है; बैक्टीरिया सेल से बाहर सेल में प्रवेश करने वाले एंटीबायोटिक्स को पंप करने के लिए ड्रग पंप का उत्पादन करता है, यानी बैक्टीरिया द्वारा सेल से बाहर सेल में प्रवेश करने वाली दवाओं को पंप करने के लिए एक सक्रिय परिवहन मोड उत्पन्न होता है; सल्फोनामाइड्स और पैरा एमिनोबेंजोइक एसिड (पीएबीए) जैसे चयापचय मार्गों को बदलें, बैक्टीरियोस्टेसिस उत्पन्न करने के लिए डायहाइड्रोप्टेरेट सिंथेटेस के साथ प्रतिस्पर्धा करें। एक अन्य उदाहरण के लिए, स्टैफिलोकोकस ऑरियस को कई बार सल्फोनामाइड्स के संपर्क में आने के बाद, इसका PABA उत्पादन बढ़ जाता है, जो मूल संवेदनशील बैक्टीरिया के 20 ~ 100 गुना तक पहुंच जाता है। बाद वाला डायहाइड्रोप्टेरिक एसिड सिंथेटेज़ के लिए सल्फोनामाइड्स के साथ प्रतिस्पर्धा करता है, सल्फोनामाइड्स के प्रभाव को कम करता है या समाप्त भी करता है। [1]

इसके अलावा, एंटीबायोटिक दवाओं के दुरुपयोग के कारण होने वाला डीएनए प्रदूषण "सुपरबैक्टीरिया" में योगदान देने वाला एक अन्य प्रमुख कारक है। जीवाणु दवा प्रतिरोध जीनों के प्रकार और संख्याओं की तीव्र वृद्धि को जीवों के यादृच्छिक उत्परिवर्तन द्वारा नहीं समझाया जा सकता है। जीवाणु न केवल एक ही प्रजाति के भीतर, बल्कि विभिन्न प्रजातियों के बीच जीनों का आदान-प्रदान कर सकते हैं, और यहां तक ​​कि मृत प्रजातियों द्वारा बिखरे डीएनए से जीन भी प्राप्त कर सकते हैं। इसलिए, बैक्टीरिया के बीच दवा प्रतिरोध जीन के तेजी से प्रसार ने "सुपरबग" के उत्पादन को और बढ़ावा दिया।